Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące testu złożonego (combined test):
- powinien być zaproponowany każdej ciężarnej niezależnie od wieku;
- w przypadku braku nieprawidłowości w ocenie ultrasonograficznej można odstąpić od wykonania testu podwójnego (oznaczenie stężenia wolnej podjednostki beta HCG oraz PAPP-A);
- jego cennym uzupełnieniem jest test potrójny we wczesnym II trymestrze ciąży;
- w przypadku stwierdzonego w teście złożonym ryzyka trisomii 21 1:350 zaleca się wykonanie badania wolnego DNA płodu z krwi matki.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWynik pośredniego ryzyka w teście złożonym to wskazanie do badania wolnego DNA płodowego, nie do uspokojenia się prawidłowym obrazem USG.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe są stwierdzenia 1 i 4: test złożony powinien być proponowany każdej ciężarnej niezależnie od wieku, a przy ryzyku trisomii 21 na poziomie pośrednim, takim jak 1:350, zasadne jest wykonanie badania wolnego DNA płodowego z krwi matki. Stwierdzenia 2 i 3 są nieprawdziwe - prawidłowy obraz ultrasonograficzny nie zwalnia z wykonania biochemicznego testu podwójnego, a test potrójny nie jest standardowym uzupełnieniem testu złożonego.
Dlaczego nieISUOG Practice Guidelines: performance of first-trimester fetal ultrasound scan, 2013, ISUOG
Draft: claude-sonnet 2026-09-24