Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące chorób mitochondrialnych:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychNie wszystkie choroby mitochondrialne pochodzą z mtDNA — część z nich wynika z mutacji w genach jądrowych.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywym stwierdzeniem o chorobach mitochondrialnych jest, że wszystkie dziedziczą się poprzez mtDNA — wiele chorób mitochondrialnych jest wywołanych mutacjami genów JĄDROWYCH (nuclear DNA) kodujących białka mitochondrialne i dziedziczy się w sposób typowo mendlowski (autosomalny lub recesywny), a nie wyłącznie w linii matczynej przez mtDNA.
Dlaczego nieMitochondrial Medicine Society — wytyczne diagnostyczne i terapeutyczne w chorobach mitochondrialnych, 2015, dziedziczenie chorób mitochondrialnych: mtDNA a geny jądrowe
Draft: claude-sonnet 2026-10-06