Za fenotyp ASD mogą odpowiadać aberracje chromosomalne możliwe do wykrycia badaniem kariotypu. Ma to miejsce u około:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychSam kariotyp tłumaczy fenotyp ASD tylko u około 5% badanych — tyle samo, co w analogicznym pytaniu o kariotyp w autyzmie gdzie indziej w tej sesji.
Pełne wyjaśnienie ›
Aberracje chromosomalne wykrywalne klasycznym badaniem kariotypu odpowiadają za fenotyp ASD u około 5% osób — to ugruntowana wartość odnosząca się konkretnie do tej metody diagnostycznej, w odróżnieniu od łącznej wykrywalności wszystkich dostępnych badań genetycznych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży, CMKP, diagnostyka genetyczna zaburzeń ze spektrum autyzmu
Draft: claude-sonnet 2026-10-06