Najczęstszą monogenową przyczyną niepełnosprawności intelektualnej i zaburzeń ze spektrum autyzmu jest mutacja w genie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychFMR1 (zespół łamliwego chromosomu X) jest najczęstszą monogenową przyczyną i niepełnosprawności intelektualnej, i autyzmu.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja w genie FMR1 (zespół łamliwego chromosomu X, Fragile X) jest najczęstszą znaną monogenową przyczyną dziedzicznej niepełnosprawności intelektualnej, a zarazem jedną z najczęstszych rozpoznawalnych genetycznych przyczyn zaburzeń ze spektrum autyzmu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży, CMKP, genetyczne przyczyny niepełnosprawności intelektualnej i ASD
Draft: claude-sonnet 2026-10-06