Kwas walproinowy zwiększa stężenie:
- diazepamu;
- haloperidolu;
- amitryptyliny;
- karbamazepiny;
- lamotryginy.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychInterakcja kwasu walproinowego z lamotryginą jest jedną z najważniejszych klinicznie – wymaga wyraźnego zredukowania dawki początkowej lamotryginy.
Pełne wyjaśnienie ›
Kwas walproinowy hamuje metabolizm i zwiększa stężenie diazepamu, amitryptyliny, karbamazepiny (poprzez wpływ na jej aktywny metabolit) oraz lamotryginy, przy czym interakcja z lamotryginą jest szczególnie istotna klinicznie i wymaga zredukowania jej dawki początkowej. Wpływ kwasu walproinowego na stężenie haloperidolu nie jest tak jednoznacznie i konsekwentnie opisywany jak w przypadku pozostałych wymienionych leków.
Dlaczego nieCharakterystyka Produktu Leczniczego kwasu walproinowego (Depakine), 2023, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
Draft: claude-sonnet 2026-09-17