Choroba Kawasaki:
- jest ostrym zapaleniem małych naczyń;
- charakteryzuje się występowaniem zespołu objawów skórno-śluzówkowo-węzłowych przebiegającego z gorączką;
- kryteria rozpoznania obejmują występowanie uogólnionej limfadenopatii, polimorficznej wysypki i gorączki trwającej co najmniej 7 dni;
- w ostrej fazie choroby typowo pojawia się polimorficzna wysypka, malinowy język, zapalenie spojówek, gorączka, zmiany rumieniowo-obrzękowe dłoni i stóp oraz limfadenopatia szyjna;
- podstawę leczenia stanowi jak najwcześniejsze podanie immunoglobulin dożylnie w dawcę 2 g/kg/dobę.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychChoroba Kawasaki to zapalenie naczyń średniego kalibru z gorączką, objawami skórno-śluzówkowymi i szyjną limfadenopatią, leczone wczesnym IVIG.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Kawasaki jest zapaleniem naczyń średniego kalibru z zespołem skórno-śluzówkowo-węzłowym i gorączką. W fazie ostrej typowe są wysypka polimorficzna, malinowy język, zapalenie spojówek, zmiany rumieniowo-obrzękowe dłoni i stóp oraz szyjna limfadenopatia, a podstawą leczenia jest jak najwcześniejsze podanie IVIG w dawce 2 g/kg. Rozpoznanie wymaga gorączki trwającej co najmniej 5 dni i zwykle czterech z pięciu cech, a nie uogólnionej limfadenopatii.
Dlaczego nieOświadczenie AHA dotyczące choroby Kawasakiego, 2017, kryteria rozpoznania, ostra faza, leczenie IVIG
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09