Rozwój tocznia rumieniowatego układowego (TRU) u chorych na zespół antyfosfolipidowy (APS):
- nie jest możliwy;
- jest możliwy u osób podatnych genetycznie (obecność alleli HLA DRB1 i DQB1);
- jest możliwy u osób narażonych na niekorzystne działanie czynników środowiska;
- jest możliwy u chorych z niedawno rozpoznanym APS wskazane monitorowanie i czujność na objawy związane z TRU;
- największe prawdopodobieństwo TRU występuje powyżej 5 lat po rozpoznaniu APS.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół antyfosfolipidowy może poprzedzać toczeń, dlatego od rozpoznania APS trzeba obserwować chorego pod kątem objawów tocznia.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje stwierdzenia 2, 3 i 4. Toczeń rumieniowaty układowy może rozwinąć się u chorego z zespołem antyfosfolipidowym: sprzyja temu podatność genetyczna (m.in. allele HLA DRB1 i DQB1) oraz czynniki środowiskowe, a u chorych z niedawno rozpoznanym APS wskazana jest czujność na pierwsze objawy tocznia. Stwierdzenie, że rozwój tocznia w APS jest niemożliwy (1), jest fałszywe, a podany w pytaniu próg ponad 5 lat (5) nie ma uzasadnienia, bo ryzyko występuje także w pierwszych latach po rozpoznaniu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie reumatologii, CMKP, zespół antyfosfolipidowy i jego związek z toczniem
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09