Eozynofilowe zapalenie powięzi (syn. choroba Shulmana) jest zespołem twardzinopodobnym cechującym się:
- stwardnieniem powłok „przypominającym drewno”;
- eozynofilią krwi obwodowej;
- hypergammaglobulinemią;
- przyspieszonym OB.;
- hiperpigmentacją skóry.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW chorobie Shulmana skóra twardnieje jak drewno, a krew pokazuje eozynofilię, hipergammaglobulinemię i przyspieszone OB.
Pełne wyjaśnienie ›
Eozynofilowe zapalenie powięzi (choroba Shulmana) jest zespołem twardzinopodobnym z drewnianym stwardnieniem powłok, eozynofilią krwi obwodowej, hipergammaglobulinemią, przyspieszonym OB i, u części chorych, hiperpigmentacją skóry. Według klucza CEM wszystkie wymienione cechy do niego należą.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie reumatologii, CMKP, zespoły twardzinopodobne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09