Wskaż lek biologiczny, który uzyskał aprobatę Europejskiej Agencji Leków w leczeniu uzupełniającym dorosłych pacjentów z aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym o postaci umiarkowanej i ciężkiej pomimo stosowania standardowej terapii. Lek ten jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiążę się z podjednostką 1 receptora interferonu (INF) typu I:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychAnifrolumab blokuje receptor interferonu typu I i jest lekiem dodatkowym w toczniu o aktywnym przebiegu.
Pełne wyjaśnienie ›
Anifrolumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z podjednostką 1 receptora interferonu typu I (IFNAR1) i blokuje sygnalizację interferonów typu I. W Unii Europejskiej zarejestrowano go w 2022 r. jako leczenie uzupełniające dorosłych z aktywnym, seropozytywnym toczniem o postaci umiarkowanej i ciężkiej mimo standardowej terapii.
Dlaczego nieCharakterystyka produktu leczniczego anifrolumabu (ChPL), mechanizm działania i wskazanie rejestracyjne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09