Do czynników genetycznych predysponujących do rozwoju IPF nie należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychCFTR to gen mukowiscydozy, nie IPF — w IPF liczą się surfaktant, telomeraza, MUC5B i TOLLIP.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja genu CFTR jest podłożem mukowiscydozy, a nie czynnikiem genetycznym predysponującym do idiopatycznego włóknienia płuc — w IPF rolę predysponującą odgrywają natomiast mutacje genów surfaktantu (SFTPC, SFTPA2), kompleksu telomerazy oraz polimorfizmy MUC5B i TOLLIP.
Dlaczego nieATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline: idiopathic pulmonary fibrosis (update), 2022, czynniki genetyczne IPF
Draft: claude-sonnet 2026-10-01