Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące cukrzycy mitochondrialnej:
- jej przyczyną jest mutacja genu HNF1A i glukokinazy;
- jej przyczyną jest mutacja A3243G genu tRNA leucyny;
- początek choroby zazwyczaj w młodym wieku;
- dziedziczenie zazwyczaj w linii żeńskiej;
- u chorego nie stwierdza się autoprzeciwciał charakterystycznych dla cukrzycy typu 1;
- obserwowany jest cukromocz niewspółmiernie wysoki do oznaczanej glikemii;
- możliwe przypadki głuchoty u innych członków rodziny.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychMutacja tRNA leucyny, dziedziczenie po matce i możliwa głuchota w rodzinie – to trzy filary rozpoznania cukrzycy mitochondrialnej.
Pełne wyjaśnienie ›
Cukrzyca mitochondrialna jest wywołana mutacją A3243G genu tRNA leucyny (pkt 2), dziedziczoną wyłącznie w linii żeńskiej (pkt 4, dziedziczenie mitochondrialne), zaczyna się zwykle w młodym lub średnim wieku (pkt 3), nie towarzyszą jej autoprzeciwciała typowe dla cukrzycy typu 1 (pkt 5), a w rodzinie mogą występować przypadki głuchoty (pkt 7) w ramach zespołu MIDD (cukrzyca i głuchota dziedziczone matczynie).
Dlaczego nieZalecenia kliniczne PTD dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę, 2023, PTD
Draft: claude-sonnet 2026-09-30