W rzekomej niedoczynności przytarczyc typu 1 nie stwierdza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW rzekomej niedoczynności przytarczyc typu 1 liczy się piętno genomowe - to mutacja matczynego allelu GNAS1 daje oporność na PTH, nie ojcowskiego.
Pełne wyjaśnienie ›
W rzekomej niedoczynności przytarczyc typu 1 oporność na działanie PTH w nerce wynika z mutacji dziedziczonej po matce, bo gen GNAS1 jest tam piętnowany i ekspresję w cewce nerkowej ma wyłącznie allel matczyny - mutacja uszkadzająca wyłącznie allel OJCOWSKI daje obraz pseudorzekomej niedoczynności przytarczyc, czyli fenotyp osteodystrofii Albrighta bez biochemicznej oporności na PTH, a nie rzekomej niedoczynności przytarczyc typu 1.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, 2023, CMKP - rzekoma niedoczynność przytarczyc
Draft: claude-sonnet 2026-10-01