U chorego z zespołem Kallmanna hipogonadyzm hipogonadotropowy spowodowany jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW zespole Kallmanna neurony GnRH po prostu nie docierają tam, gdzie powinny - stąd hipogonadyzm i często brak węchu.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Kallmanna hipogonadyzm hipogonadotropowy wynika z mutacji genu odpowiedzialnego za prawidłową migrację neuronów wydzielających gonadoliberynę z nabłonka węchowego do podwzgórza w okresie rozwoju płodowego - neurony te nie osiągają podwzgórza, co skutkuje brakiem pulsacyjnego wydzielania GnRH, a towarzysząca temu wada opuszek węchowych tłumaczy współwystępujący brak powonienia.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline - Male Hypogonadism, 2018, patogeneza zespołu Kallmanna
Draft: claude-sonnet 2026-10-01