Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN1):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychGen MEN1 siedzi na chromosomie 11, nie 13 - łatwa do przeoczenia liczba, która rozstrzyga to pytanie.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie C: gen MEN1 (kodujący meninę) jest zlokalizowany na chromosomie 11 (11q13), a nie na chromosomie 13. Pozostałe stwierdzenia o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, klasycznej triadzie nowotworów, budowie genu meniny oraz zwykle sekwencyjnym ujawnianiu się zmian są prawdziwe.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1, 2012, Endocrine Society
Draft: claude-sonnet 2026-10-01