U pacjenta z hiponatremią w diagnostyce różnicowej należy uwzględnić:
- hiperkortyzolemię (zespół Cushinga);
- niedobór dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej typu 2;
- zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego;
- zespół mózgowej utraty soli.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychCushing i niedobór 11β-HSD2 zatrzymują sód - to SIADH i mózgowa utrata soli dają hiponatremię.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) oraz zespół mózgowej utraty soli są klasycznymi przyczynami hiponatremii - hiperkortyzolemia (zespół Cushinga) i niedobór dehydrogenazy 11β-HSD2 sprzyjają raczej retencji sodu niż jego utracie, więc nie są typowymi przyczynami hiponatremii.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline - Diagnosis and Treatment of Hyponatremia, 2013, diagnostyka różnicowa hiponatremii - przyczyny endokrynologiczne
Draft: claude-sonnet 2026-10-01