Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN1):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMEN1 to przytarczyce, trzustka i przysadka — tarczyca, choć kusi skojarzeniami, nie jest częścią klasycznej triady tego zespołu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół MEN1 dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący — wystarczy jedna zmutowana kopia genu meniny, by istotnie zwiększyć ryzyko charakterystycznych nowotworów gruczołów dokrewnych.
Dlaczego nieClinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1), 2012, genetyka i obraz kliniczny MEN1
Draft: claude-sonnet 2026-10-01