Do poradni hematologicznej zgłosiła się 22-letnia kobieta celem oceny zaburzeń krzepnięcia. W wywiadzie od dzieciństwa ciężka skaza krwotoczna skórno-śluzówkowa z nadmiernymi krwawieniami po urazach, po ekstrakcji zębów trzonowych oraz wzmożone krwawienia podczas miesiączki. Ponadto miała kilka razy krwawienia z przewodu pokarmowego. Jednokrotny wylew do stawu kolanowego związany z urazem. Pacjentka obserwowała zmniejszanie się wraz z wiekiem nasilenia skazy krwotocznej. W badaniach laboratoryjnych czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) 28 s (norma do 36s), czas protrombinowy (PT) 11 s (norma do 12 s), czas trombinowy 17 s (norma do 22 s), stężenie fibrynogenu 240 mg/dl (norma 200-400 mg/dl) oraz liczba płytek krwi 145 tys/µl, a wielkość płytek krwi w rozmazie to głównie płytki o średnicy ~3,5 μm, ale pojawiają się też płytki osiągające średnicę 20-30 μm. Przedłużony jest czas okluzji w aparacie PFA-100. Nie stwierdzono agregacji płytek krwi pod rystocetyny, natomiast agregacja płytek indukowana przez ADP, kolagen i adrenalinę przebiega prawidłowo. Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę skazy krwotocznej:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPłytki olbrzymie, małopłytkowość i brak agregacji z rystocetyną przy prawidłowej agregacji z ADP to zespół Bernarda-Souliera.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje B: zespół Bernarda-Souliera. U 22-letniej chorej z ciężką skazą skórno-śluzówkową od dzieciństwa, małopłytkowością i płytkami olbrzymimi (do 20–30 µm) przedłużony jest czas okluzji w PFA-100, a brak agregacji z rystocetyną przy prawidłowej agregacji z ADP, kolagenem i adrenaliną wskazuje na defekt płytkowego receptora dla czynnika von Willebranda.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, wrodzone zaburzenia czynności płytek: zespół Bernarda-Souliera
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16