W patogenezie ostrej białaczki szpikowej zasadnicze znaczenie odgrywają zmiany w genach, które według kodowanych funkcji skategoryzowano w Cancer Genome Atlas Research Network. Przyporządkuj wybrane aberracje w genach do kodowanych funkcji:
- czynniki transkrypcyjne;
- mieloidalne czynniki transkrypcyjne;
- geny supresorowe;
- metylacja DNA;
- aktywacja szlaków sygnałowych proliferacji;
- modyfikacja chromatyny. a) RUNX1, CEBPA; b) CBFB-MYH11, RUNX1- RUNX1T1, PICALM-MLLT10, PML-RARA; c) DNMT3A, DNMT3B, DNMT1, TET2, IDH1, IDH2; d) KRAS, NRAS, PTPs, FLT3, KIT; e) KMT2Ar, KMT2A-PTD, NUP98-NSD1, ASXL1, EZH2, KDM6A; f) TP53, WT1, PHF6.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW ostrej białaczce szpikowej geny fuzyjne zmieniają czynniki transkrypcyjne, DNMT3A, TET2 i IDH odpowiadają za metylację DNA, a KMT2A i ASXL1 za chromatynę.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje dopasowanie 1-b, 2-a, 3-f, 4-c, 5-d, 6-e. Geny fuzyjne zmieniające czynniki transkrypcyjne (CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PICALM-MLLT10, PML-RARA) to czynniki transkrypcyjne; RUNX1 i CEBPA to mieloidalne czynniki transkrypcyjne; TP53, WT1 i PHF6 to geny supresorowe; DNMT3A, TET2, IDH1 i IDH2 dotyczą metylacji DNA; KRAS, NRAS, FLT3 i KIT aktywują szlaki sygnałowe proliferacji; KMT2A, ASXL1 i EZH2 modyfikują chromatynę.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, genetyka ostrej białaczki szpikowej: kategorie funkcjonalne zmienionych genów
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16