W przypadku zastosowania leczenia celowanego u chorych na AML z mutacją IDH1 należy spodziewać się następujących działań niepożądanych:
- zespołu różnicowania;
- zespołu lizy guza;
- skrócenia czasu trwania neutropenii w porównaniu z leczeniem azacytydyną z wenetoklaksem;
- wydłużenie czasu trwania neutropenii w porównaniu z leczeniem azacytydyną z wenetoklaksem;
- porównywalnego czasu trwania neutropenii w porównaniu z leczeniem azacytydyną z wenetoklaksem;
- zaburzeń rytmu serca.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychInhibitory IDH1 różnicują blasty, więc grożą zespołem różnicowania, ale zwykle słabiej niż schematy cytotoksyczne hamują szpik.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje zestaw 1,2,3,6: przy leczeniu celowanym AML z mutacją IDH1 należy spodziewać się zespołu różnicowania, zespołu lizy guza, skrócenia czasu trwania neutropenii w porównaniu z azacytydyną z wenetoklaksem oraz zaburzeń rytmu serca.
Dlaczego nieZalecenia European LeukemiaNet dotyczące rozpoznawania i leczenia ostrej białaczki szpikowej u dorosłych (2022), 2022, leczenie ostrej białaczki szpikowej z mutacją IDH1
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16