Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące typu płytkowego choroby von Willebranda:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW płytkowym typie choroby von Willebranda płytki są nadwrażliwe na rystocetynę już w małym stężeniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie D: w płytkowym typie choroby von Willebranda nasilona agregacja pod wpływem rystocetyny występuje już przy jej małym stężeniu, a nie dopiero przy wysokim, które wywołuje agregację także prawidłowych płytek. Pozostałe stwierdzenia opisują ten typ: mutacje genu GP1BA, samoistne wiązanie czynnika von Willebranda z płytkami, umiarkowaną małopłytkowość z mniejszą aktywnością czynnika i dużych multimerów oraz leczenie krwawień przetoczeniami KKP.
Dlaczego nieWytyczne ASH, ISTH, NHF i WFH dotyczące rozpoznawania choroby von Willebranda, 2021, płytkowy typ choroby von Willebranda i badanie agregacji z rystocetyną
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16