U pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z delecją 17p lub mutacją TP53, zgodnie z aktualnymi rekomendacjami, w pierwszej linii terapii najbardziej skuteczną i bezpieczną terapią jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPrzy delecji 17p lub mutacji TP53 w pierwszej linii CLL stosuje się ciągłą monoterapię inhibitorem BTK II generacji.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje C: u pacjentów z CLL z delecją 17p lub mutacją TP53 w pierwszej linii najbardziej skuteczną i bezpieczną terapią jest, według rekomendacji z dnia sesji, inhibitor BTK II generacji (akalabrutynib lub zanubrutynib) w monoterapii ciągłej. U tych chorych chemioimmunoterapia i schematy z przeciwciałem anty-CD20 są słabsze, a inhibitory BTK działają niezależnie od zaburzeń TP53.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie hematologii, CMKP, przewlekła białaczka limfocytowa z delecją 17p lub mutacją TP53: leczenie pierwszej linii
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-16