W diagnostyce różnicowej pacjentów z HCM należy wziąć pod uwagę swoiste choroby jak:
- amyloidoza;
- choroba Chagasa;
- sarkoidoza;
- hemochromatoza;
- choroba Andersona-Fabry’ego.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychAmyloidoza i choroba Andersona-Fabry'ego to klasyczne swoiste przyczyny fenokopii kardiomiopatii przerostowej.
Pełne wyjaśnienie ›
Amyloidoza serca oraz choroba Andersona-Fabry'ego są klasycznymi swoistymi chorobami naśladującymi obraz kardiomiopatii przerostowej i powinny być brane pod uwagę w diagnostyce różnicowej. Choroba Chagasa typowo prowadzi do kardiomiopatii rozstrzeniowej, sarkoidoza ma odmienny, ogniskowy charakter zajęcia mięśnia sercowego, a hemochromatoza kojarzy się głównie z kardiomiopatią rozstrzeniową lub restrykcyjną, nie z fenotypem przerostowym.
Dlaczego nieWytyczne ESC dotyczące kardiomiopatii, 2023, European Heart Journal
Draft: claude-sonnet 2026-09-18