Do cech charakterystycznych choroby Unverrichta-Lundborga nie zalicza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW chorobie Unverrichta-Lundborga dominują mioklonie i napady toniczno-kloniczne, a napadów nieświadomości w jej obrazie nie ma.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Unverrichta-Lundborga (padaczka miokloniczna progresywna typu 1, EPM1) jest dziedziczona autosomalnie recesywnie (gen CSTB). Cechuje ją miokloniczne napady i napady toniczno-kloniczne uogólnione, objawy móżdżkowe oraz powolne, łagodne pogorszenie funkcji poznawczych. Napady nieświadomości nie należą do jej obrazu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, padaczki miokloniczne progresywne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09