Do genów, których mutacja najczęściej odpowiada za rodzinną samoograniczającą się padaczkę noworodkową zalicza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSamoograniczająca się rodzinna padaczka noworodkowa to typowo choroba kanałów potasowych, a najczęściej mutacji genu KCNQ2.
Pełne wyjaśnienie ›
Rodzinna samoograniczająca się padaczka noworodkowa (dawniej łagodne rodzinne drgawki noworodkowe) jest najczęściej spowodowana mutacjami genu KCNQ2, a rzadziej KCNQ3. Geny te kodują podjednostki kanału potasowego.
Dlaczego nieILAE classification and definition of epilepsy syndromes with onset in neonates and infants: Position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions, 2022, samoograniczająca się rodzinna padaczka noworodkowa
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09