Przyczyną napadowej ataksji z miokimiami jest kanałopatia potasowa związana z mutacją w genie KCNA1 o początku w dzieciństwie lub okresie dojrzewania. Do leków zmniejszających częstość i nasilenie incydentów napadowych zalicza się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW napadowej ataksji z miokimiami, wywołanej mutacją kanału potasowego KCNA1, stosuje się karbamazepinę i acetazolamid.
Pełne wyjaśnienie ›
Napadowa ataksja z miokimiami (ataksja epizodyczna typu 1) wynika z mutacji genu KCNA1 kodującego kanał potasowy. Incydenty napadowe zmniejszają częstość i nasilenie karbamazepina i acetazolamid.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, kanałopatie, ataksje epizodyczne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09