Niepełnosprawność intelektualna występuje w wielu zespołach genetycznie uwarunkowanych. Pewne cechy fenotypowe mogą ukierunkować diagnozę. Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące powyższego:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW zespole Pradera-Williego niemowlę jest wiotkie i słabo je, a nadmierne łaknienie pojawia się dopiero później.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie o zespole Pradera-Williego z nadmiernym łaknieniem od pierwszych tygodni życia: w pierwszych miesiącach dominują hipotonia i słabe ssanie z trudnościami w karmieniu, a nadmierne łaknienie i otyłość rozwijają się później, w kolejnych latach życia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09