Mutacje w obrębie genu CACNA1A wywołują 3 alleliczne choroby:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychCACNA1A: migrena połowiczoporaźna, ataksja napadowa typu 2 i SCA6.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje w genie CACNA1A (kanał wapniowy typu P/Q) wywołują migrenę połowiczoporaźną, napadową ataksję typu 2 (EA2) i ataksję rdzeniowo-móżdżkową typu 6 (SCA6). Wariant B podaje dokładnie ten zestaw. W pozostałych wariantach występują choroby związane z innymi genami.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, CMKP, ataksje dziedziczne i kanałopatie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09