Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołów miotonicznych:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychDystrofia miotoniczna to choroba powtórzeń trójnukleotydowych, a miotonie wrodzone to mutacje punktowe w genach kanałów jonowych.
Pełne wyjaśnienie ›
Dystrofia miotoniczna typu 1 jest wywołana mutacją dynamiczną, czyli niestabilnymi powtórzeniami trójnukleotydowymi, a miotonie wrodzone mutacjami punktowymi w genach kanałów chlorkowego (miotonia wrodzona) lub sodowego (paramiotonia i miotonie z kanałów sodowych).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby mięśni: zespoły miotoniczne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09