PES · Onkologia kliniczna · jesień 2023 · pytanie 68

1. Astężenie hemoglobiny, klirens kreatyniny, stosunek wolnych łańcuchów lekkich w surowicy.
2. Bstężenie wapnia, odsetek klonalnych plazmocytów w szpiku, zmiany ogniskowe w MRI, obecność niekorzystnych zmian molekularnych: mutacja TP53, mutacja SF3B1.
3. Cstężenie kreatyniny, aktywność fosfatazy zasadowej, stężenie immunoglobulin.
4. Dliczba płytek krwi, odsetek klonalnych plazmocytów w rozmazie krwi obwodowej, stężenie białka monoklonalnego w surowicy, obecność niekorzystnych aberracji cytogenetycznych: del(11p), t(4;20), t(14;18).
5. Estężenie albuminy, stężenie ß2-mikroglobuliny, aktywność LDH, obecność niekorzystnych aberracji cytogenetycznych: del(17p), t(4;14), t(14;16).

Źródło pytania: CEM, cem.edu.pl/pytcem, pobrano 2026-08-20; dziedzina Onkologia kliniczna, sesja jesień 2023, nr 68. Treść i klucz przytoczone dosłownie. CEM zastrzega, że mogą być nieaktualne względem bieżącej wiedzy medycznej.