Pierwotny guz chromochłonny (pheochromocytoma) najczęściej jest związany z zespołem gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A (MEN2A). Wykrywany jest u około 50% pacjentów z MEN2A z wariantem somatycznym w genie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMEN2A to w praktyce choroba genu RET — to on odpowiada zarówno za raka rdzeniastego tarczycy, jak i za guza chromochłonnego w tym zespole.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A (MEN2A), w którego przebiegu u około połowy chorych rozwija się guz chromochłonny nadnerczy, jest spowodowany germinalnymi i somatycznymi wariantami protoonkogenu RET.
Dlaczego nieAmerican Thyroid Association Guidelines for Medullary Thyroid Carcinoma, 2015, genetyka zespołu MEN2A i mutacje RET
Draft: claude 2026-09-10