Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące akromegalii w przebiegu guza somatotropowego przysadki:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychTo nie beta, tylko alfa podjednostka białka Gs ulega mutacji w somatotropinomie — klasyczna pułapka na egzaminie.
Pełne wyjaśnienie ›
Główną przyczyną akromegalii przysadkowej jest somatyczna mutacja aktywująca podjednostkę ALFA (nie beta) białka Gs w komórkach somatotropowych (gen GNAS), prowadząca do stałej aktywacji cyklazy adenylanowej i niekontrolowanego wydzielania GH — nie jest to efekt ciągłej aktywacji samego receptora GHRH.
Dlaczego nieAcromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2014, patogeneza i leczenie akromegalii
Draft: claude-sonnet 2026-10-01